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農(nóng)業(yè)部發(fā)布農(nóng)殘檢測方法國標(biāo)編制指南

更新時間:2016-04-21      點擊次數(shù):1344
農(nóng)藥殘留檢測方法國家標(biāo)準(zhǔn)編制指南   一、概述   為保證農(nóng)藥殘留檢測方法標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、先進性和適用性,參考GB/T 1.1-2009《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫》、GB/T 20001.4-2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則 第4部分:化學(xué)分析方法》、GB/T 27404-2008《實驗室質(zhì)量控制規(guī)范 食品理化檢測》、SN/T0005-1996《出口商品中農(nóng)藥、獸藥殘留量及生物毒素生物檢驗方法 標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》、食品法典委員會(CAC)的相關(guān)規(guī)定,編制《農(nóng)藥殘留檢測方法國家標(biāo)準(zhǔn)編制指南》,作為農(nóng)藥殘留檢測方法標(biāo)準(zhǔn)編制的技術(shù)依據(jù)。   二、適用范圍   本指南適用于食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)植物源性食品中農(nóng)藥殘留檢測方法標(biāo)準(zhǔn)的編制,其它農(nóng)產(chǎn)品、畜產(chǎn)品、水產(chǎn)品和食品中農(nóng)藥殘留檢測方法標(biāo)準(zhǔn)的編寫可參照本指南。   本指南中植物源性食品是指《用于農(nóng)藥zui大殘留*制定的作物分類》(農(nóng)業(yè)部公告第1490號公布)所列作物對應(yīng)的農(nóng)產(chǎn)品。   三、基本要求   1符合GB/T1.1-2009和GB/T 20001.4-2001的要求。   2文字表達結(jié)構(gòu)嚴(yán)謹(jǐn)、層次分明、用詞準(zhǔn)確、表述清楚,不致產(chǎn)生歧義。術(shù)語、符號統(tǒng)一,計量單位以法定計量單位表示。   3農(nóng)藥殘留檢測方法技術(shù)指標(biāo)符合附錄A的要求。   四、標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)   1資料性概述要素:封面、前言、引言。   2規(guī)范性一般要素:標(biāo)準(zhǔn)名稱、警告、范圍、規(guī)范性引用文件。   3規(guī)范性技術(shù)要素:原理、試劑與材料、儀器和設(shè)備、抽樣、試樣制備、分析步驟、結(jié)果計算、精密度、圖譜、質(zhì)量保證和控制。   4資料性補充要素:資料性附錄。   5規(guī)范性補充要素:規(guī)范性附錄。   封面、前言、標(biāo)準(zhǔn)名稱、范圍、試劑與材料、儀器和設(shè)備、試樣制備、分析步驟、結(jié)果計算、精密度和圖譜為*要素,其它為可選要素。   五、資料性概述要素   1 封面要求   1.1封面標(biāo)明以下信息:標(biāo)準(zhǔn)名稱、英文譯名、標(biāo)志、編號、標(biāo)準(zhǔn)分類號(ICS號)、中國標(biāo)準(zhǔn)文獻分類號、發(fā)布日期、實施日期、發(fā)布部門(中華人民共和國衛(wèi)生部、中華人民共和國農(nóng)業(yè)部)等。   1.2如果代替了某個或幾個標(biāo)準(zhǔn),封面上標(biāo)明被代替標(biāo)準(zhǔn)的編號。   1.3如果采用了組織標(biāo)準(zhǔn),按照GB/T 20000.2的規(guī)定標(biāo)明一致性程度。   2 前言內(nèi)容   2.1結(jié)構(gòu)說明。   2.2代替情況說明,標(biāo)明被代替標(biāo)準(zhǔn)或文件的編號和名稱,列出與前一版本相比主要技術(shù)變化。   2.3與組織或其它國家的標(biāo)準(zhǔn)關(guān)系說明,與標(biāo)準(zhǔn)一致性程度按等同(IDT)、修改(MOD)和非等效(NEQ)表述;以其它國家的標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)形成的標(biāo)準(zhǔn),表明與相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系。   2.4代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況。   六、規(guī)范性一般要素   1 標(biāo)準(zhǔn)名稱   1.1標(biāo)準(zhǔn)名稱一般由引導(dǎo)要素、主體要素和補充要素組成。   1.1.1引導(dǎo)要素為“食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)"。   1.1.2主體要素為產(chǎn)品的名稱和檢測對象,   1.1.3補充要素為檢測方法,名稱統(tǒng)一為紫外/可見分光光度法、原子吸收分光光度法、氣相色譜法、液相色譜法、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法和液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法等。   示例:   —— 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物性食品中多菌靈殘留量的測定 液相色譜法   2 警告   2.1應(yīng)用黑體標(biāo)注對健康或環(huán)境有危險或危害的分析產(chǎn)品、所用試劑或分析步驟及其注意事項。   2.2屬于一般性提示或來自所分析產(chǎn)品的危險在范圍前標(biāo)出;來自特殊試劑或材料的危險在試劑或材料名稱后標(biāo)出;屬于分析步驟固有的危險在“分析步驟"一章的開始標(biāo)出。   3 范圍   3.1明確該標(biāo)準(zhǔn)檢測的產(chǎn)品范圍和被檢測的農(nóng)藥名稱及檢測方法。用“本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了【農(nóng)產(chǎn)品】中【農(nóng)藥名稱】殘留量【檢測方法】"表述。多殘留檢測可用附錄形式列出所有農(nóng)藥的中、英文名稱。   3.2明確檢測方法的適用界限。用“本標(biāo)準(zhǔn)適用于【農(nóng)產(chǎn)品】中【農(nóng)藥名稱】殘留的定性鑒定/定量測定"表述。   3.3標(biāo)明檢測方法的定量限,如為多殘留檢測,應(yīng)列表表示,參見附錄C。   4 規(guī)范性引用文件   如果標(biāo)準(zhǔn)中有規(guī)范性引用文件,在該章中列出所引用文件的清單,并用下述引導(dǎo)語引出:   下列文件對于本文件的應(yīng)用是*的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其版本(包括所有的修改單)適用于本文件。   七 規(guī)范性技術(shù)要素   1 原理   指明檢測方法的基本原理、方法特征和基本步驟。   2 試劑與材料   2.1本章用下列導(dǎo)語開頭:“除非另有說明,在分析中僅使用確認為符合殘留檢測要求等級的試劑和符合GB/T 6682一級的水"。   2.2列出檢測過程中使用的所有試劑和材料及其主要理化特性(濃度、密度等)。除了多次使用的試劑和材料,僅在制備某試劑中用到的不應(yīng)列在本章中。   2.3試劑和材料按下列順序排列:   a)以市售狀態(tài)使用的產(chǎn)品(不包括溶液),注明其形態(tài)、特性(如化學(xué)名稱、分子式、純度、CAS號),帶有結(jié)晶水的固體產(chǎn)品標(biāo)明結(jié)晶水。   b)溶液或懸浮液(不包括標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液),并說明其含量;   注:如果溶液由一種特定溶液稀釋配制,按下列方法表示:   ——“稀釋V1→V2"表示,將體積為V1的特定溶液稀釋為體積為V2的溶液;   ——“V1+V2"表示,將體積為V1的特定溶液加到體積為V2的溶劑中。   c)標(biāo)準(zhǔn)溶液和內(nèi)標(biāo)溶液,說明配制方法;   注1:質(zhì)量濃度表示為g/L,或其分倍數(shù)表示,如毫克每升(mg/L)。   注2:注明有效期和貯存條件。   d)指示劑;   e)輔助材料(如干燥劑、固相萃取柱等)。   示例:   除非另有說明,本方法所用試劑均為色譜純,水為GB/T 6682規(guī)定的實驗室一級水。   a) 試劑   1) 氯化鈉(NaCl);   2) 乙腈(CH3CN);   3) 甲醇(CH3OH)。   b) 試劑配制   1) 氯化鈉溶液(20g/L):稱取20g氯化鈉,加水溶解,用水定容至1000mL,搖勻。   2) 甲醇溶液(80+20):量取80毫升甲醇加入20毫升水中,混勻。   c) 標(biāo)準(zhǔn)品   標(biāo)準(zhǔn)品(C8H10N4O2,CAS號:58-08-2):純度≥99 %。   d) 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制   1) 標(biāo)準(zhǔn)儲備液(2.0 mg/mL):準(zhǔn)確稱取標(biāo)準(zhǔn)品20.0 mg于50mL燒杯中,用甲醇溶解,轉(zhuǎn)移到   10 mL容量瓶中,用甲醇定容。放置于4 ℃冰箱可保存半年。   2) 標(biāo)準(zhǔn)中間液(200μg/mL):準(zhǔn)確吸取5.0 mL標(biāo)準(zhǔn)儲備液于50 mL容量瓶中,用水定容。放置于4 ℃冰箱可保存一個月。   3 儀器和設(shè)備   應(yīng)列出在分析過程中所用主要儀器和設(shè)備的名稱及其主要技術(shù)指標(biāo)。儀器設(shè)備的排列順序一般為分析儀器、常用儀器或設(shè)備。   注:編寫時不應(yīng)規(guī)定儀器或設(shè)備的廠商或商標(biāo)等內(nèi)容。   4 試樣制備   應(yīng)具體寫明實驗室樣品縮分、試樣制備過程(如取樣量、研磨、干燥、勻漿等)、試樣特性(如粒度、質(zhì)量或體積等)和試樣貯存容器材料與特性(如類型、容量、氣密性)以及貯存條件。試樣制備和貯存參見附錄B。   5 分析步驟   不同檢測項目試料的處理方法不同,在編寫時應(yīng)注意寫清每一個步驟,通常使用祈使句敘述試驗步驟,以容易閱讀的形式陳述有關(guān)試驗。   5.1提取   應(yīng)明確以質(zhì)量或體積表示試樣的稱量。   應(yīng)寫明提取劑的名稱、用量、提取方式,以及收集容器的名稱和濃縮條件。   5.2凈化   應(yīng)寫明所用凈化材料和凈化步驟,以及收集容器的名稱、濃縮條件、定容方式和定容體積等。   5.3 衍生化   如方法需要衍生化,應(yīng)寫明衍生化步驟。   5.4儀器參考條件   應(yīng)注明檢測技術(shù)參數(shù)及操作條件。   示例1:   氣相色譜法:應(yīng)寫明色譜柱規(guī)格和型號、檢測器溫度、進樣口溫度、色譜柱溫度、進樣方式、進樣體積、氣體類型和純度、流速等信息。   示例2:   氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法:應(yīng)寫明色譜柱規(guī)格和型號、進樣口溫度、檢測器溫度、色譜柱溫度、進樣方式、進樣體積、氣體類型和純度、流速、離子源溫度、接口溫度和質(zhì)譜檢測模式等信息。   示例3:   液相色譜法:應(yīng)寫明色譜柱規(guī)格和型號、色譜柱溫度、檢測波長(紫外、熒光)、流動相、流速、進樣體積和梯度洗脫條件等信息。   示例4:   液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法:應(yīng)寫明色譜柱規(guī)格和型號、流動相、流速、進樣體積、梯度洗脫條件、離子源類型、毛細管電壓、毛細管溫度、霧化氣流量、碰撞氣類型、檢測方式等信息,多反應(yīng)監(jiān)測條件應(yīng)列表給出。   5.5標(biāo)準(zhǔn)工作曲線   應(yīng)寫明標(biāo)準(zhǔn)工作曲線繪制過程。   5.6測定   單點校正法應(yīng)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測溶液進樣順序。標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法應(yīng)規(guī)定待測組分的響應(yīng)值應(yīng)在儀器檢測的定量測定范圍之內(nèi)。對需要進行平行測定的,應(yīng)予以明確規(guī)定。對于質(zhì)譜檢測,應(yīng)寫明定性和定量判定的依據(jù)。   5.7空白試驗   不加試料或僅加空白試樣的空白試驗應(yīng)采用與試樣測定*相同的試劑、設(shè)備和步驟等進行。   6 結(jié)果計算   表示測定結(jié)果時,應(yīng)注明是以何種殘留物進行計算。農(nóng)藥殘留量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω計,數(shù)值用毫克每千克(mg/kg)或毫克每升(mg/L)表示,并寫出計算公式,格式按GB/T 1.1-2009中8.8規(guī)定執(zhí)行。計算公式應(yīng)以量關(guān)系式表示,公式后要標(biāo)明編號,標(biāo)準(zhǔn)中有一個公式也要編號,編號從(1)開始。量的符號一律用斜體,應(yīng)給出計算結(jié)果的有效數(shù)位,計算結(jié)果一般不少于兩位有效數(shù)字。   示例:   試料中被測農(nóng)藥殘留量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω計,數(shù)值以毫克每千克(mg/kg)表示,按公式(1)計算。    式中:   r一標(biāo)準(zhǔn)溶液中農(nóng)藥的質(zhì)量濃度,單位為毫克每升(mg/L);   Ai一樣品溶液中被測i組分的峰面積;   Asi—農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液中被測i組分的峰面積;   V1—提取溶劑總體積,單位為毫升(mL);   V2—吸取出用于檢測用的提取溶液的體積,單位為毫升(mL);   V3—樣品溶液定容體積,單位為毫升(mL);   m—試料的質(zhì)量,單位為克(g);   計算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字,當(dāng)結(jié)果大于1mg/kg時保留三位有效數(shù)字。   7 精密度   7.1在重復(fù)性條件下,兩次獨立測定結(jié)果的差不大于重復(fù)性限(r), 重復(fù)性限(r)的數(shù)據(jù)見附錄E?!?.2在再現(xiàn)性條件下,兩次獨立測定結(jié)果的差不大于再現(xiàn)性限(R),再現(xiàn)性限(R)的數(shù)據(jù)見附錄F。   8 圖譜   應(yīng)給出標(biāo)準(zhǔn)組份的譜圖。   注:色譜峰用阿拉伯?dāng)?shù)字順序排列,并在圖下方表明每個阿拉伯?dāng)?shù)字所代表的組份,同時應(yīng)標(biāo)出標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量濃度。   9 其他   除以上技術(shù)內(nèi)容外,還可根據(jù)檢測方法的特點和需要,合理編寫其他技術(shù)內(nèi)容和關(guān)鍵技術(shù),如對特殊情況的說明、試驗報告、有關(guān)圖表等。   八、資料性附錄   提供有助于標(biāo)準(zhǔn)理解或使用的附加信息,作為資料性附錄。

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